Убить ВИЧ и рак: невероятные прорывы в медицине, crispr / cas9, лицом излечим, рак крови симптомы, рак желудка симптомы, гепатит лечение, аутизм симптомы, новости здоровья, Обозреватель Здоровье 14 января

Ежегодно медицинские технологии делают шаги вперед и несут надежду тем, кто страдает от тяжелых и изнурительных заболеваний.

2017-й стал годом больших шагов в различных сферах медицины. Здесь и долгожданные новости о лечении онкологии, надежды на полноценное лечение от ВИЧ и СПИДа, "ремонт" и корректировки генов, а также многочисленные удачные эксперименты с донорскими органами, супертехнологиями, работами, 3D-принтерами и другими высокотехнологичными средствами и гаджетами.

Мир понемногу меняется. Врачам уже ассистирует настоящий медицинский робот. С помощью специальных программ и комплектующих появилась возможность контролировать основные показатели здоровья, даже без посещения поликлиники.

Однако все мы ждем главных новостей по тяжелых заболеваний: рака, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, рассеянного склероза и не только. И пусть ученые еще не готовы представить нам открытие, в которых говорилось о победе над тем или иным заболеванием, можно наблюдать, как научные эксперименты медленно подбираются к главных загадок-убийц. Поэтому есть надежда, что в ближайшее время ученые все же порадуют мир такими долгожданными открытиями.

"МедОбоз" предлагает ознакомиться с главными медицинскими прорывами 2017 года.

Лечение гепатита С

В этом году в новаторском исследовании была обнаружена единственная рецепторная клетка в организме человека, который может распознавать гепатит С - вирусное заболевание, которое может привести к уменьшению функции печени, печеночной недостаточности и в результате к смерти.

Эта клетка может стать ключевым этапом в разработке вакцины и / или лечении гепатита С. Но даже большая новость заключается в том, что в конце августа Американское управление продовольствия и медикаментов (FDA) одобрило новый препарат для лечения этого заболевания в США.

Новый препарат под названием "Mavyret" - это восьминедельная лечения пациентов с циррозом или без него. "Он обеспечивает короткую продолжительность лечения для многих пациентов, а также вариант лечения для некоторых пациентов", - говорит Эдвард Кокс, доктор медицины, директор Управления антимикробных препаратов в Центре оценки и исследования лекарственных средств.

Лечение рака молочной железы

В прошлом году исследователи из Великобритании обнаружили, что новая комбинация двух существующих препаратов для лечения рака - Герцептина и Тиверб - значительно уменьшает размер опухолей, вызванных особенно агрессивной формой рака груди.

В прошлом году исследователи из Великобритании обнаружили, что новая комбинация двух существующих препаратов для лечения рака - Герцептина и Тиверб - значительно уменьшает размер опухолей, вызванных особенно агрессивной формой рака груди

В этом году FDA одобрило новый препарат для той же формы рака молочной железы. Названный Nerlynx (родовое название: нератиниб), он был одобрен для пациентов с ранней стадией заболевания после начального режима, включая препарат Герцептин. Его цель заключается в дальнейшем снижении риска рецидива рака.

"HER2-положительные раковые опухоли молочной железы являются агрессивными опухолями и могут распространяться на другие части тела, делая эту дополнительную терапию важной частью плана лечения", - сказал Ричард Паздур, доктор медицины, директор Центра онкологических исследований.

Достижения в лечении болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона возникает тогда, когда клетки в мозге, которые производят химический допамин, повреждаются или умирают (допамин помогает передавать сигналы между областями мозга, которые производят плавный, целенаправленное движение). Необходимо следить за ранними предупредительными признаками болезни Паркинсона.

"Паркинсон - безжалостное заболевания без лекарств", - отметил Эрик Бастингс, врач-невролог.

Паркинсон - безжалостное заболевания без лекарств, - отметил Эрик Бастингс, врач-невролог

Сейчас протоколы лечения не всегда эффективны и могут иметь неприятные побочные эффекты, но есть надежда на недавно одобренный FDA препарат против Паркинсона. Xadago используется как дополнительное лечение для пациентов, чьи препараты перестали хорошо работать.

Глубокая стимуляция мозга после инсульта

Исследователи клиники Кливленда провели первую в мире терапию по стимуляции головного мозга у пациента с инсультом. Пациенту удалось восстановить большую часть своей моторной функции, чем ожидалось.

Пациенту удалось восстановить большую часть своей моторной функции, чем ожидалось

"Терапия, изначально запланированная на четыре месяца, продолжается, потому что пациент и дальше прогрессирует", - рассказал Андре Мачадо, нейрохирург и глава неврологического института клиники, проводит эксперимент.

"Мы ободренные", - говорит Мачадо, добавив, что есть "сильные последствия". Терапия будет полезна, помогая людям восстановить физическую функцию после паралича.

Глубокая стимуляция мозга, обычно используемая у пациентов с болезнью Паркинсона, может способствовать возникновению новых нервных связей и улучшить пластичность в мозге пациентов с инсультом. Она также может повысить эффективность стандартной физической терапии, говорит Мачадо, который сейчас работает с другим пациентом, и планирует в ближайшее время провести терапию еще в 10 пострадавших от инсульта.

Новое понимание холестерина

Если ваш врач говорит, что у вас высокий уровень холестерина, это означает, что плохой холестерин нарастает и может вызвать "завалы" в артериях, что увеличивает риск сердечных заболеваний и инсульта. Здоровая количество составляет менее 200 мг. С некоторыми новыми комбинациями лекарств уровне плохого холестерина могут быть снижены на 75%. Хотя этот показатель примечателен, много пациентов и врачей задаются вопросом, какой низкий уровень слишком низкий?

В этом году врачи клиники Кливленда показали, что нет такого понятия, как "слишком низкий холестерин". Ряд исследований показали снижение риска для сердечно-сосудистой системы, сердечного приступа и инсульта на 20% у пациентов, принимавших статины в сочетании с новым классом препаратов, снижающих уровень холестерина (ингибиторы PCSK9), для достижения ультранизких уровней плохого холестерина. Теперь у медиков есть инструменты и исследования, чтобы бороться с плохим холестерином.

Прорыв в детской онкологии

Наиболее распространенный рак среди детей - лейкемия. Благодаря новаторскому методу американского доктора Кевина Дж. Куррал, болезнь удается контролировать. Его метод - это адаптивная клеточная терапия. Именно с ее помощью лечат острый лимфобластный лейкоз у детей. Он работает, направляя иммунную систему на поражение раковых клеток.

Перспективные разработки для лечения рака поджелудочной

Рак поджелудочной железы невероятно трудно обнаружить и также трудно лечить. Только 20% пациентов выживают через год после постановки диагноза, а менее 10% способны прожить пять лет. Но 2017 принес четыре прорывных открытия в области рака поджелудочной железы

1. Исследователи сообщили, что обнаружили кишечные бактерии в раке поджелудочной железы, которые фактически разрушают препараты, что делает их неэффективными. С учетом новой информации ученые могут разработать другие методы лечения, чтобы противостоять микробам организма.

2. Исследователи обнаружили связь между новым диабетом и раком поджелудочной железы, что может помочь в раннем выявлении заболевания. Видимо, у некоторых людей диабет был вызван развитием рака в поджелудочной железе. Вскоре более чувствителен тест, который поможет определить первопричину диабета, сможет выявлять рак поджелудочной железы гораздо раньше.

3. Команда ученых из Центра рака в США обнаружила не только генетическую мутацию, которая присутствует в более чем 90% пациентов с раком поджелудочной железы, но и различные вариации. Это может привести к новым, основанным на генах, методов лечения рака поджелудочной железы.

4. Иммунотерапия показала многообещающие результаты в контексте лечения рака поджелудочной. Небольшое исследование первой фазы показало, что сочетание двух препаратов иммунотерапии может помочь некоторым пациентам. "Это проблеск надежды на использование иммунотерапии", - сказал доктор Зив Вайнберг, содиректор программы онкологии в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. "До этого момента не было положительного ответа организма на любое лекарство при раке поджелудочной железы", - говорит он.

ген аутизма

Ученые из Университета Южной Калифорнии (USC) недавно определили "горячую точку" в мутациях, связанными с аутизмом, в одном из генов, известном как TRIO. Выводы были опубликованы в журнале Nature Communications. "Я никогда не видела такого количества мутаций, связанных с аутизмом, в такой небольшой области", - сказал корреспондент исследования Брюс Херринг, доктор философии, нейробиолог.

"Вероятность того, что это число мутаций происходит случайно, составляет 1 к 1,8 триллиона. Мы уверены, что эти мутации способствуют развитию расстройств, связанных с аутизмом", - считает Херринг.

Есть надежда, что это важное открытие станет ключом к разработке более эффективных стратегий лечения расстройств, связанных с аутизмом.

убить ВИЧ

Текущие методы лечения ВИЧ позволяют людям с вирусом жить дольше, вести здоровую жизнь, но до сих пор они не смогли полностью избавиться от вируса. Недавнее исследование, проведенное Медицинской школой Дэвида Геффена в Лос-Анджелесе, разработало новый подход, направленный на ликвидацию неактивных "резервуаров" вируса ВИЧ. Лечение включает в себя "пробуждение" любого недействующего вируса в организме, заставляя его начинать репликацию, чтобы его можно было уничтожить.

Лечение включает в себя пробуждение любого недействующего вируса в организме, заставляя его начинать репликацию, чтобы его можно было уничтожить

Теперь ученые изучают способы сделать экспериментальное лечение менее токсичным и оценить его эффективность в больших животных, прежде чем его можно будет испытать на людях. Ранее в этом году другая группа исследователей сделала удивительное открытие, которое может помочь привести к появлению вакцины против ВИЧ.

Полностью вылечили от ВИЧ

Ученые заявили, что смогли полностью вылечить ребенка, родившегося с вирусом ВИЧ . Благодаря короткому курса лечения, пройденного ею сразу после рождения, она остается здоровой в течение девяти лет без дальнейшего приема препаратов.

По словам ученых, этот случай дает надежду многим детям, которые родились с ВИЧ. Теперь врачи смогут уберечь многих детей от пожизненного приема мощных лекарств в течение всей жизни.

Проблема нехватки органов и ее решение

Новаторский метод безопасного восстановления замороженных органов обещает спасти миллионы жизней, значительно устранив критический дефицит органов, доступных для пожертвования.

Исследовательская группа из Университета штата Миннесота обнаружила процесс успешной ревальвации крупномасштабных сердечных клапанов и кровеносных сосудов животных, сохранившихся при очень низких температурах. Открытие является важным шагом вперед в спасении миллионов человеческих жизней, увеличивая доступность органов и тканей для трансплантации через создание банков тканей и органов.

Трансплантация органов от свиней к людям

В этом году ученые создали ГМО-поросят. Это было сделано для того, чтобы их органы можно было безопасно пересаживать людям. Это дает надежду на то, что ксенотрансплантация - процесс передачи органов от одного вида к другому - может в итоге стать реальностью.

Компания еGenesis использовала новый высокотехнологичный инструмент для редактирования генов CRISPR, чтобы устранить более двух десятков копий генов свиней, могут создавать опасные вирусы у людей.

трансплантация головы

Это может показаться странным, но итальянский нейрохирург Серджио Канаверо, доктор медицины, утверждает, что готовится к первой трансплантации человеческой головы в другое тело . Его пациент, 31-летний россиянин, страдает от спинной мышечной атрофии, вызвался стать первым человеком, который пройдет операцию.

Согласно исследованию, опубликованному в журнале CNN Neuroscience and Therapeutics, Канаверо и команда китайских врачей разорвали спинальные корды 15 крыс и попытались собрать девять из них. Все, кроме одного из крыс, выжили за "впечатляющие 30 дней" после эксперимента. Пока неизвестно, смог доктор Канаверо получить достаточную поддержку для проведения операции у пациента.

Нобелевская премия за циркадные ритмы

В этом году нобелевский комитет объявил имена лауреатов премии по физиологии и медицине. Ими стали трое американских ученых -72-летний Джеффри Холл, 73-летний Майкл Росбаш и 68-летний Майкл Янг - за " открытие молекулярных механизмов, контролирующих циркадный ритм ".

Циркадные ритмы - это циклические колебания интенсивности различных биологических процессов, связанные со сменой дня и ночи.

Холл, Росбаш и Янг сумели "заглянуть" внутрь биологических часов и разобраться в его работе. Их открытие объясняют, каким образом растения, животные и люди адаптируют свой биологический ритм так, чтобы он синхронизироваться с изменениями на Земле.

Использование роботов

Использование роботов во время операции - это путь вперед, особенно когда дело доходит до опасных и щекотливых процедур.

Хирурги из Медицинского центра Маастрихтского университета в Нидерландах провели первую супермикрохирургичну операцию с использованием роботов. Робот зашивал сосуды размером 0,3 мм для лечения лимфоедемы у пациента. Это деликатная процедура, но роботизированная помощь помогла провести ее так, что "и задоринки".

Ген, который вызывает сердечную болезнь

Огромным прорывом стала работа южноафриканских исследователей, которые смогли идентифицировать ген - CDH2. Он несет ответственность за причинение аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка (ARVC). Это генетическое расстройство сердца, который вызывает его остановку.

Исследователи из Университета Кейптауна в Институте сердечно-сосудистых исследований в Африке (HICRA) в Кейптауне (HICRA) смогли определить ген, который является основной причиной внезапной смерти среди молодежи. Хотя у каждого есть ген CDH2, его мутация вызывает генетическое расстройство, который ведет к аритмогенной кардиомиопатии и смерти.

Открытия в медицине коснулись и Украины. Так, в прошлом году украинским врачам удалось прославиться на весь мир, проведя несколько сложных операций.

Уникальная операция на мозге

В Украине специалисты Киевского института нейрохирургии имени Ромоданова провели уникальную операцию, которую не решаются делать в мире, - удалили большую опухоль на мозге. Риск был еще и в том, что она давила на нервные окончания, и пациента могло парализовать любой момент.

Украинцы смогли первыми в мире совместить особые технологии, и при этом получили положительный результат.

Поменяли сердечный клапан

Львовские хирурги провели уникальную операцию, во время которой впервые заменили сердечный клапан, не раскрывая грудной клетки пациента .

Через несколько часов после операции пациентка смогла встать на ноги и не чувствовала боли. Реабилитация после операции составляет всего четыре дня.

Не пропусти молнию! Подписывайся на нас в Telegram

Хотя этот показатель примечателен, много пациентов и врачей задаются вопросом, какой низкий уровень слишком низкий?