ИНФЕРОН

Инферон для инъекций представляет собой смесь природных человеческих интерферонов альфа-типа, синтезированных лейкоцитами клинически здоровых доноров, проверенных на отсутствие инфекций (ВИЧ, гепатит, сифилис), в ответ на воздействие вируса-интерфероногена. Препарат является аморфным порошком белого или белого с коричневатым оттенком цвета.
Одна ампула содержит не менее 10 000 МЕ противовирусной активности человеческого интерферона альфа-типа.
Фармакологические свойства
Инферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием.
Препарат стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и моно-цитов/макрофагов, повышает сниженный уровень лейкоцитов, Т-лимфоцитов, Т-хелперов и их функциональную активность, предотвращает развитие цитопении и явлений иммунодепрессии, вызванных цитостатической химио- и радиотерапией. При внутримышечном введении иммунобиологические эффекты сохраняются до 3 суток.
Показания к применению
Лечение вирусных инфекций. Коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии, а также при онкологических заболеваниях.
Препарат используют для детей, подростков и взрослых в комплексе с этиотропными и симптоматическими средствами.
Способ применения и дозировка
Основным способом введения является внутримышечный. Для детей до
1 года применяется 0,5 доз (5000 МЕ), для детей свыше 1 года, подростков и взрослых применяется 1 доза (10000 МЕ).
Растворенный препарат представляет собой бесцветную или с коричне-ватым оттенком прозрачную жидкость без примесей и осадка.
Лечение тяжелых и среднетяжелых форм гриппа и других ОРВИ. Препа-рат вводят в/м ежедневно в течение 3-5 дней, в последующем - через сутки. Курс лечения 6-8 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устой-чивого улучшения клинического состояния и нормализации иммунологических показателей.
Лечение вирусных гепатитов. Препарат вводят в/м ежедневно в течение 3-7 дней, а затем через день или два, до устойчивой нормализации клинических симптомов и биохимических показателей, но не менее 14 дней.
Применение в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных. Показанием к применению препарата является лейко- и лимфопения, другие изменения формулы крови, угнетение фагоцитарной и цитолитической активности, а также субъективное ухудшение самочувствия. Инферон вводят
2-3 раза в неделю в течение всего курса цитостатического лечения и еще две недели после его окончания.
Продолжительность применения препарата при лечении детей раннего возраста не превышает 1 мес.
Реакция на введение
При в/м введении местная реакция отсутствует. У отдельных больных через 1-2 часа может наблюдаться повышение температуры на 1-1,5 °С, сохраняющееся в течение 4-6 часов, что не является противопоказанием для продолжения введения препарата.
Противопоказания
Препарат не имеет противопоказаний к применению. Опыта лечения беременных нет.
Форма выпуска
Одна ампула содержит не менее 10 000 МЕ противовирусной активности (1 доза). В пачке по 10 ампул препарата или по 5 комплектов в пачке. В комп-лект входит 1 ампула препарата и 1 ампула растворителя (2 мл натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9 %).
Условия хранения и транспортирования
Хранение при температуре от 2 до 8 °С. Транспортирование всеми видами крытого транспорта при вышеуказанной температуре.
Срок годности - 18 месяцев.

INFERON

Inferon for injections is a mixture of natural human interferons of the alpha - type synthesized by leukocytes of clinically healthy donors, checked up on absence of infections (AIDS, hepatitis, lues), in reply to influence of a virus - interferogen.
The preparation is an amorphous powder of white or white color with a brown shade.
Interferon has antiviral and immunomodulating action.
The preparation is intended for treatment of virus infections, correction immunodeficient conditions at acute and chronic infections of a various etiology, and at oncology diseases.
The basic way of injection is intramuscular. For children till 1year (500 IU), 0,5 doses are used for children over 1 year, teenagers and adults 1 dose (10000 IU).
The dissolved preparation is a colorless or with a brown shades a transparent liquid, without impurity and deposit.
There is no experience of treatment pregnant.
The preparation is issued in ampoules. 1 ampoule contains not less than 10000 IU antiviral activity (1 dose). In a pack 10 ampoules of the preparation or 5 complete sets in a pack.
The complete set includes 1 ampoule of the preparation and 1 ampoule of a dissolvent (2 ml of sodium chloride an isotonic solution for injections of 0,9 %).
Storage. Dry place protected from light at (2-8) °C.
Shelf life: 18 months.

ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, тел. (495) 981-62-00, факс (495) 981-62-09
Адрес производства: Россия, 450014, г. Уфа, ул. Новороссийская, 105, тел./факс: (347) 229-92-01, 229-92-10