ВАКЦИНА СТАФИЛО-ПРОТЕЙНО-СИНЕГНОЙНАЯ
адсорбированная жидкая (СПСА-вакцина)
P. 96.309.123.3 ВФС 42-2685-96

Состав
СПСА-вакцина представляет собой комплекс очищенных концентри-рованных анатоксинов стафилококка и синегнойной палочки, цитоплазма-тического антигена стафилококка и протейного поливалентного антигена, сорбированных на геле алюминия гидроксида.
Содержит в 1 мл 7 ЕС стафилококкового анатоксина, 30 мкг белка анатоксина синегнойной палочки, 1,0 мг цитоплазматического антигена стафилококка, 50 мкг поливалентного протейного антигена, 1,0 мг геля алюминия гидроксида.
Иммунобиологические свойства
Введение стафило-протейно-синегнойной вакцины вызывает у привитых образование специфических (антистафилококковых, антисинегнойных, антипротейных) антител, стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов.
Назначение
Активная иммунизация людей в возрасте от 18 до 60 лет с целью профилактики инфекций, обусловленных условно-патогенными микро-организмами (стафилококк, протей, синегнойная палочка).
Способ применения и дозировка
С целью профилактики препарат вводят подкожно в подлопаточную область в первые 72 часа после поступления больных в стационар или в период предоперационной подготовки.
Больных с изолированными травмами вакцинируют однократно в дозе
0,5 мл, что составляет половину дозы.
Двукратную иммунизацию проводят больным с обширными травмами и сочетанными повреждениями, а также больным, готовящимся к плановым оперативным вмешательствам. Вакцину вводят подкожно с интервалом 14-20 суток. При первой инъекции вакцину вводят в дозе 0,5 мл, при второй - 1,0 мл.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, наличия неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Реакция на введение
В области инъекции у 15 % привитых возможно появление гиперемии и уплотнения размерами 15х15 мм, сохраняющихся в течение 48-72 часов. Общие и температурные реакции, как правило, отсутствуют. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медицинского персонала не менее
30 минут, так как возможно развитие анафилактического шока.
Противопоказания
Острые инфекционные хронические и аллергические заболевания в стадии обострения. Прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят.
Форма выпуска
В ампулах по 1,0 мл (1 доза). В упаковке 10 ампул.
Условия хранения и транспортирования
Хранение в сухом, защищенном от света месте при температуре от
2 до 8 °С. Транспортирование всеми видами крытого транспорта при темпе-ратуре от 2 до 8 °С.
Срок годности - 2 года.

STAPHYLO-PROTEUS-PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ADSORBED FLUID VACCINE

Staphylo-proteus-pseudomonas aeruginosa adsorbed fluid vaccine is a purified concentrated toxoids of Staphylococcus and Pseudomonas-Aeruginosa, cytoplasmatic Staphylococcus antigen and chemical Proteus vaccine sorbed on aluminum hydroxide.
1 ml of vaccine includes 7 UL of Staphylococcus toxoid, 30 mcg of Aeruginosa toxoid protein, 1,0 mg of Staphylococcus cytoplasmatic antigen, 50 mcg of polyvalent Proteus antigen, 1,0 mg aluminum hydroxide gel.
The preparation is used for intensive human immunization at the age of 18-60 years old against infections caused by conditionally pathogenic microorganisms (Staphylococcus, Proteus, Aeruginosa).
Staphylo-proteus-pseudomonas aeruginosa adsorbed fluid vaccine is injected subcutaneously into subscapular range at the first 72 hours after entering patients in a hospital or in the period of preoperative preparation.
Reiterated immunization is carried out the patient with extensive traumas and combined damages, and the patients preparing for scheduled operation. The preparation is injected subcutaneously with an interval of 14-20 days. At the first injection it is used in a dose 0,5 ml, at the second - 1,0 ml.
Contraindication. Acute infectious chronic and allergic diseases in a stage of an exacerbation.
Packing. 1ml ampoule (one dose) in 10 ampoule box.
Storage. Dry environment place protected from direct light, (2-8) oC.
Transportation. All types of roofed transport.
Shelf life: 2 years.

ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, тел. (495) 981-62-00, факс (495) 981-62-09
Адрес производства: Россия, 450014, г. Уфа, ул. Новороссийская, 105, тел./факс: (347) 229-92-01, 229-92-10